Издание посвящено вопросам патофизиологии, клинической и дифференциальной диагностики тяжелейших осложнений в акушерско-гинекологической практике, протекающих с явлениями тромботической микроангиопатии.
Описан патогенез тромботической микроангиопатии, обусловленной наследственным и приобретенным дефицитом недавно открытой металлопротеиназы ADAMTS 13.
Изложены вопросы катастрофического антифосфолипидного синдрома и гепарининдуцированной тромбоцитопении. Обсуждается возможная роль дефицита ADAMTS 13 в патогенезе тяжелых форм преэклампсии и катастрофических форм антифосфолипидного синдрома.
Отдельная глава посвящена описанию и анамнезу ярких клинических случаев.
Монография предназначена для врачей акушеров-гинекологов и практических врачей смежных дисциплин, а также для вузовского и послевузовского образования.
